新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒（以下簡稱新冠病毒試劑盒）主要通過熒光PCR技術(shù)，檢測被采集對象的咽拭子、血液等樣本中的病毒遺傳物質(zhì)的含量，以幫助快速篩查疑似新冠病毒感染者，是當(dāng)前進(jìn)行新冠病例篩查的主要檢測手段。
新冠病毒試劑盒的出口需要哪些步驟和注意事項，請和小編一起來學(xué)習(xí)一下吧！
一、新冠病毒試劑盒出境衛(wèi)生檢疫
（https://customs.chinaport.gov.cn/tswpwebserver/tswp/view/homepage）向所在地直屬海關(guān)提出申請。
3.憑借《特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》、發(fā)票、箱單、合同、委托書等資料進(jìn)行報檢。
二、新冠病毒試劑盒出口申報稅號
根據(jù)海關(guān)總署《2020年第118號公告》，新冠病毒試劑盒的名稱為“新型冠狀病毒（COVID-19）檢測試劑盒”，商品編號為“38221900.20”，原編號“30021500.50”、“38220010.20”及“38220090.20”停止使用，成交計量單位按照“人份”申報，代碼為“170”。
第一種情況：
產(chǎn)品已取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證，符合進(jìn)口國（地區(qū)）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。
根據(jù)《關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》（商務(wù)部 海關(guān)總署 國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第5號）規(guī)定，出口新冠病毒試劑盒的企業(yè)向海關(guān)報關(guān)時，須提供書面或電子聲明，承諾出口產(chǎn)品已取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證，符合進(jìn)口國（地區(qū)）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證驗放。
第二種情況：
產(chǎn)品取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊
根據(jù)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)防疫物資出口質(zhì)量監(jiān)管的公告》（商務(wù)部 海關(guān)總署 國家市場監(jiān)督管理總局公告2020年第12號）規(guī)定，產(chǎn)品取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的新冠病毒試劑盒出口企業(yè)，報關(guān)時須提交電子或書面聲明，承諾產(chǎn)品符合進(jìn)口國（地區(qū)）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全要求，海關(guān)憑商務(wù)部提供的國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單驗放。（清單在中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會網(wǎng)站動態(tài)更新）
四、特殊貿(mào)易方式下新冠病毒試劑盒出口的處理
一些特殊的貿(mào)易方式下，如對外承包工程，新冠病毒試劑盒出口的證件要求參照一般貿(mào)易出口方式執(zhí)行。
