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干貨！進(jìn)口中藥材指定存放、加工企業(yè)備案作業(yè)指南

Aug 18

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進(jìn)口中藥材指定存放、加工企業(yè)備案作業(yè)指南

一、執(zhí)法依據(jù)
1.《中華人民共和國進(jìn)出境動(dòng)植物檢疫法》第七條 國家動(dòng)植物檢疫機(jī)關(guān)和口岸動(dòng)植物檢疫機(jī)關(guān)對(duì)進(jìn)出境動(dòng)植物、動(dòng)植物產(chǎn)品的生產(chǎn)、加工、存放過程，實(shí)行檢疫監(jiān)督制度。第十四條 輸入動(dòng)植物、動(dòng)植物產(chǎn)品和其他檢疫物，應(yīng)當(dāng)在進(jìn)境口岸實(shí)施檢疫。未經(jīng)口岸動(dòng)植物檢疫機(jī)關(guān)同意，不得卸離運(yùn)輸工具。輸入動(dòng)植物，需隔離檢疫的，在口岸動(dòng)植物檢疫機(jī)關(guān)指定的隔離場所檢疫。因口岸條件限制等原因，可以由國家動(dòng)植物檢疫機(jī)關(guān)決定將動(dòng)植物、動(dòng)植物產(chǎn)品和其他檢疫物運(yùn)往指定地點(diǎn)檢疫。在運(yùn)輸、裝卸過程中，貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)采取防疫措施。指定的存放、加工和隔離飼養(yǎng)或者隔離種植的場所，應(yīng)當(dāng)符合動(dòng)植物檢疫和防疫的規(guī)定。
2.《進(jìn)出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》（原質(zhì)檢總局令2015年第169號(hào)令，海關(guān)總署令243號(hào)修訂）第二十三條 中藥材在取得檢疫合格證明前，應(yīng)當(dāng)存放在海關(guān)認(rèn)可的地點(diǎn)，未經(jīng)海關(guān)許可，任何單位和個(gè)人不得擅自調(diào)離、銷售、加工?！哆M(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證》列明該產(chǎn)品由目的地海關(guān)實(shí)施檢疫、加工監(jiān)管，口岸海關(guān)驗(yàn)證查驗(yàn)并做外包裝消毒處理后，出具《入境貨物調(diào)離通知單》，收貨人或者其代理人在規(guī)定時(shí)限內(nèi)向目的地海關(guān)申請(qǐng)檢疫。未經(jīng)檢疫，不得銷售、加工。需要進(jìn)境檢疫審批的進(jìn)境中藥材應(yīng)當(dāng)在檢疫審批許可列明的指定企業(yè)中存放和加工。
二、適用范圍
進(jìn)口中藥材指定存放、加工企業(yè)。
三、申請(qǐng)條件
具有獨(dú)立法人資格和符合相應(yīng)防疫要求的企業(yè)可以作為申請(qǐng)人。
四、申請(qǐng)資料
（一）申請(qǐng)備案
1、進(jìn)口中藥材存放、加工單位申請(qǐng)表（原件）；
2、擬存放、加工單位所建立的各項(xiàng)制度（原件）；
3、廠區(qū)平面圖（原件）；
4、產(chǎn)品加工工藝圖（原件）。
上述資料均為書面材料，需加蓋申請(qǐng)單位公章。并提供廠區(qū)重點(diǎn)區(qū)域的照片或者視頻資料

（二）變更備案

進(jìn)口中藥材存放、加工單位申請(qǐng)表（原件）

資料為紙質(zhì)版，需加蓋申請(qǐng)單位公章。

五、企業(yè)申請(qǐng)路徑
進(jìn)口中藥材指定存放、加工企業(yè)備案需要在海關(guān)總署網(wǎng)站“互聯(lián)網(wǎng)+海關(guān)”界面或者國際貿(mào)易單一窗口“標(biāo)準(zhǔn)版應(yīng)用”界面上提交備案申請(qǐng)。
以互聯(lián)網(wǎng)+海關(guān)為例，如下所示：
六、海關(guān)辦理過程
收到企業(yè)申請(qǐng)后，海關(guān)會(huì)進(jìn)行文件審核，并組織專家進(jìn)行現(xiàn)場評(píng)審，并依據(jù)文件審核和現(xiàn)場評(píng)審結(jié)果做出準(zhǔn)予或不準(zhǔn)予備案決定。
七、備案結(jié)果查詢方式
通過行政相對(duì)人系統(tǒng)進(jìn)行備案的事項(xiàng)，經(jīng)批準(zhǔn)的備案事項(xiàng)由系統(tǒng)自動(dòng)導(dǎo)入公示信息查詢模塊，企業(yè)可以登錄中國海關(guān)企業(yè)進(jìn)出口信用信息公示平臺(tái)（credit.customs.gov.cn），通過特定資質(zhì)行政相對(duì)人名錄模塊進(jìn)行查詢。
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